De entre ellos os presentamos un vídeo dedicado a expresiones y gestos faciales, para que veamos los avances conseguidos hasta ahora.
domingo, 21 de octubre de 2012
Robotica humanoide
De entre ellos os presentamos un vídeo dedicado a expresiones y gestos faciales, para que veamos los avances conseguidos hasta ahora.
sábado, 20 de octubre de 2012
Cartografía de los circuitos cerebrales para funciones específicas
http://www.kurzweilai.net 19/10/2012
Un
equipo liderado por los neurocientíficos del MIT ha desarrollado una
manera de controlar cómo las células cerebrales se coordinen entre sí
para controlar los comportamientos específicos, como iniciar el
movimiento o la detección de un olor.
La técnica de los investigadores está basado en la detección de iones de calcio en las neuronas, los cuáles podrían ayudar a asignar los circuitos del cerebro que desempeñan tales funciones.
También podría proporcionar nuevos conocimientos sobre los orígenes de las enfermedades psiquiátricas, dice Guoping Feng, autor principal de un artículo que aparece en la edición 18 de octubre de la revista Neuron.
"Para entender los trastornos psiquiátricos tenemos que estudiar los modelos animales, y para saber lo que pasa en el cerebro cuando el animal se comporta de manera anormal", dice Feng, W. James y Patricia Poitras catedrático de Neurociencia y miembro del Instituto McGovern para la Investigación del Cerebro en el MIT. "Esta es una herramienta muy potente que realmente nos ayudará a entender los modelos animales de estas enfermedades y estudiar cómo el cerebro funciona normalmente y en un estado de enfermedad."
(Autor principal del artículo es Neurona Instituto McGovern postdoc Qian Chen)
La realización de cualquier tipo de función cerebral requiere muchas neuronas en diferentes partes del cerebro para comunicarse entre sí. Ellos lograr esta comunicación mediante el envío de señales eléctricas, provocando un flujo de iones de calcio en las células activas. Usando colorantes que se unen al calcio, los investigadores ya han fotografiado la actividad neuronal en neuronas.
Orientación de tipos celulares específicos
Sin embargo, el cerebro contiene miles de tipos de células, cada una con distintas funciones, y el colorante se recoge por todas las células, por lo que es imposible determinar calcio en determinados tipos de células con este enfoque.
Para superar esto, el equipo del MIT-LED creado un sistema de formación de imágenes de calcio que pueden ser dirigidos a tipos específicos de células, utilizando un tipo de proteína verde fluorescente (GFP). Junichi Nakai de la Universidad Saitama en Japón desarrolló por primera vez una GFP que se activa cuando se une al calcio, y uno de los autores de papel neurona, Loren Looger del Howard Hughes Medical Institute, modificada por la proteína por lo que su señal es lo suficientemente fuerte como para utilizar en vida animales.
Los investigadores del MIT usaron genéticamente ratones para analizar esta proteína en un tipo de neurona conocidas como células piramidales, por la vinculación del gen con una secuencia de ADN reguladora que es activa sólo en aquellos tipos específicos de células. El uso de dos fotones microscopicos para la imagen de las células a alta velocidad y alta resolución, los investigadores pueden identificar las células piramidales que están activos cuando el cerebro está realizando una tarea específica o responder a un estímulo determinado.
En este estudio, el equipo fue capaz de identificar las células en la corteza somatosensorial que se activan cuando los bigotes de un ratón se tocan, y las células olfativas que responden a ciertos aromas.
Los investigadores ahora están desarrollando ratones que expresan las proteínas sensibles al calcio y también muestran síntomas de comportamiento autista y trastorno obsesivo-compulsivo. El uso de estos ratones, los investigadores planean buscar los patrones de disparo de las neuronas que se diferencian de las de los ratones normales. Esto podría ayudar a identificar exactamente lo que va mal en el nivel celular, ofreciendo puntos de vista mecanicistas en esas enfermedades.
"En este momento, sólo se sabe que los defectos en neurona-neurona comunicación juegan un papel clave en los trastornos psiquiátricos. No sabemos la naturaleza exacta de los defectos y los tipos celulares específicos involucrados ", dice Feng. "Si supiéramos qué tipos de células son anormales, podríamos encontrar formas de corregir los patrones anormales de activación".
Los investigadores también planean combinar su tecnología de imagen con optogenética, lo que les permite utilizar la luz para convertir tipos específicos de neuronas dentro o fuera. Mediante la activación de células específicas y observando luego la respuesta en las células diana, que será capaz de asignar precisamente circuitos cerebrales.
Un
equipo liderado por los neurocientíficos del MIT ha desarrollado una
manera de controlar cómo las células cerebrales se coordinen entre sí
para controlar los comportamientos específicos, como iniciar el
movimiento o la detección de un olor.La técnica de los investigadores está basado en la detección de iones de calcio en las neuronas, los cuáles podrían ayudar a asignar los circuitos del cerebro que desempeñan tales funciones.
También podría proporcionar nuevos conocimientos sobre los orígenes de las enfermedades psiquiátricas, dice Guoping Feng, autor principal de un artículo que aparece en la edición 18 de octubre de la revista Neuron.
"Para entender los trastornos psiquiátricos tenemos que estudiar los modelos animales, y para saber lo que pasa en el cerebro cuando el animal se comporta de manera anormal", dice Feng, W. James y Patricia Poitras catedrático de Neurociencia y miembro del Instituto McGovern para la Investigación del Cerebro en el MIT. "Esta es una herramienta muy potente que realmente nos ayudará a entender los modelos animales de estas enfermedades y estudiar cómo el cerebro funciona normalmente y en un estado de enfermedad."
(Autor principal del artículo es Neurona Instituto McGovern postdoc Qian Chen)
La realización de cualquier tipo de función cerebral requiere muchas neuronas en diferentes partes del cerebro para comunicarse entre sí. Ellos lograr esta comunicación mediante el envío de señales eléctricas, provocando un flujo de iones de calcio en las células activas. Usando colorantes que se unen al calcio, los investigadores ya han fotografiado la actividad neuronal en neuronas.
Orientación de tipos celulares específicos
Sin embargo, el cerebro contiene miles de tipos de células, cada una con distintas funciones, y el colorante se recoge por todas las células, por lo que es imposible determinar calcio en determinados tipos de células con este enfoque.
Para superar esto, el equipo del MIT-LED creado un sistema de formación de imágenes de calcio que pueden ser dirigidos a tipos específicos de células, utilizando un tipo de proteína verde fluorescente (GFP). Junichi Nakai de la Universidad Saitama en Japón desarrolló por primera vez una GFP que se activa cuando se une al calcio, y uno de los autores de papel neurona, Loren Looger del Howard Hughes Medical Institute, modificada por la proteína por lo que su señal es lo suficientemente fuerte como para utilizar en vida animales.
Los investigadores del MIT usaron genéticamente ratones para analizar esta proteína en un tipo de neurona conocidas como células piramidales, por la vinculación del gen con una secuencia de ADN reguladora que es activa sólo en aquellos tipos específicos de células. El uso de dos fotones microscopicos para la imagen de las células a alta velocidad y alta resolución, los investigadores pueden identificar las células piramidales que están activos cuando el cerebro está realizando una tarea específica o responder a un estímulo determinado.
En este estudio, el equipo fue capaz de identificar las células en la corteza somatosensorial que se activan cuando los bigotes de un ratón se tocan, y las células olfativas que responden a ciertos aromas.
Los investigadores ahora están desarrollando ratones que expresan las proteínas sensibles al calcio y también muestran síntomas de comportamiento autista y trastorno obsesivo-compulsivo. El uso de estos ratones, los investigadores planean buscar los patrones de disparo de las neuronas que se diferencian de las de los ratones normales. Esto podría ayudar a identificar exactamente lo que va mal en el nivel celular, ofreciendo puntos de vista mecanicistas en esas enfermedades.
"En este momento, sólo se sabe que los defectos en neurona-neurona comunicación juegan un papel clave en los trastornos psiquiátricos. No sabemos la naturaleza exacta de los defectos y los tipos celulares específicos involucrados ", dice Feng. "Si supiéramos qué tipos de células son anormales, podríamos encontrar formas de corregir los patrones anormales de activación".
Los investigadores también planean combinar su tecnología de imagen con optogenética, lo que les permite utilizar la luz para convertir tipos específicos de neuronas dentro o fuera. Mediante la activación de células específicas y observando luego la respuesta en las células diana, que será capaz de asignar precisamente circuitos cerebrales.
viernes, 19 de octubre de 2012
Michiu Kaku: Un nano viaje a las estrellas
(Extraido del video The von Newman Probe (A nano ship to the stars, 2012, Octubre)
Recientemente hubo una conferencia, el One Hundred Year Starship, y por supuesto, mucha gente llegó con diseños para tener gigantescos cohetes de fusión que nos llevará a Marte y Júpiter, más allá, hacia las estrellas. Otras personas dijeron que sí, cohetes de antimateria, ese es el camino a seguir, y todos tuvimos esta visión mental de la "Enterprise" yendo a los sistemas estelares cercanos. . . . Hay otra manera de hacerlo. Piensa en la madre naturaleza. Cuando la madre naturaleza quiere propagar la vida, una posibilidad es enviar semillas, no sólo uno o dos, sino de millones de semillas. La mayor parte de las semillas nunca lo hacen, pero sí uno o dos y, como consecuencia de la cantidad de árboles en los bosques de propagarse. ¿Por qué no crear un nano cohete utilizando la nanotecnología? ¿De qué tamaño sería? Algunas personas, como Paul Davies dice que podría ser tan grande como una caja de pan. Otras personas dicen que podría ser incluso menor que eso. ¿Por qué no algo del tamaño de una aguja? Y como son tan pequeños que no se necesita mucho para acelerar hasta casi la velocidad de la luz.
Darse cuenta de que un acelerador de mesa muy pequeña puede acelerar electrones a velocidades cercanas a la de la luz, por lo que no haría falta mucho para que podamos acelerar las moléculas de nano a velocidades muy, muy rápido cerca de la velocidad de la luz usando campos eléctricos. Ahora estas sondas serían diferentes de sondas ordinarias. Serían nanobots. Ellos tienen la capacidad para aterrizar en un terreno hostil y crear una fábrica como un virus. Eso es lo que hacen los virus. Se replican. Un virus puede crear tal vez un millar de ejemplares, luego mil, mil copias y luego un millón, mil millones, billones y de repente tienes trillones de estas cosas se propagan a través del espacio exterior. ¿Y cómo lo harías? Una posibilidad es utilizar los campos, los campos magnéticos alrededor de Júpiter. Los cálculos han demostrado que usted puede azotar alrededor de Júpiter usando lo que se llama el Efecto Faraday para azotar a las partículas tal vez cerca de la velocidad de la luz.
Y de nuevo, no tenemos estos nanobots todavía. Tenemos que esperar hasta que la nanotecnología se vuelva lo suficientemente desarrollada, pero cuando eso sucede tal vez la nave de 100 años no va a parecerse a la Enterprise. Tal vez se verá como pequeñas agujas, poco a los miles de millones enviados al espacio exterior y tal vez sólo un puñado de ellos la tierra en un planeta distante para crear fábricas. Y ¿no suena familiar? Esta es la trama de la película de 2001. Recuerde que obelisco gigante en Marte? Esa fue la sonda Von Neumann, un virus, una sonda de auto-replicantes con que se puede explorar el universo casi a la velocidad de la luz.
Recientemente hubo una conferencia, el One Hundred Year Starship, y por supuesto, mucha gente llegó con diseños para tener gigantescos cohetes de fusión que nos llevará a Marte y Júpiter, más allá, hacia las estrellas. Otras personas dijeron que sí, cohetes de antimateria, ese es el camino a seguir, y todos tuvimos esta visión mental de la "Enterprise" yendo a los sistemas estelares cercanos. . . . Hay otra manera de hacerlo. Piensa en la madre naturaleza. Cuando la madre naturaleza quiere propagar la vida, una posibilidad es enviar semillas, no sólo uno o dos, sino de millones de semillas. La mayor parte de las semillas nunca lo hacen, pero sí uno o dos y, como consecuencia de la cantidad de árboles en los bosques de propagarse. ¿Por qué no crear un nano cohete utilizando la nanotecnología? ¿De qué tamaño sería? Algunas personas, como Paul Davies dice que podría ser tan grande como una caja de pan. Otras personas dicen que podría ser incluso menor que eso. ¿Por qué no algo del tamaño de una aguja? Y como son tan pequeños que no se necesita mucho para acelerar hasta casi la velocidad de la luz.
Darse cuenta de que un acelerador de mesa muy pequeña puede acelerar electrones a velocidades cercanas a la de la luz, por lo que no haría falta mucho para que podamos acelerar las moléculas de nano a velocidades muy, muy rápido cerca de la velocidad de la luz usando campos eléctricos. Ahora estas sondas serían diferentes de sondas ordinarias. Serían nanobots. Ellos tienen la capacidad para aterrizar en un terreno hostil y crear una fábrica como un virus. Eso es lo que hacen los virus. Se replican. Un virus puede crear tal vez un millar de ejemplares, luego mil, mil copias y luego un millón, mil millones, billones y de repente tienes trillones de estas cosas se propagan a través del espacio exterior. ¿Y cómo lo harías? Una posibilidad es utilizar los campos, los campos magnéticos alrededor de Júpiter. Los cálculos han demostrado que usted puede azotar alrededor de Júpiter usando lo que se llama el Efecto Faraday para azotar a las partículas tal vez cerca de la velocidad de la luz.
Y de nuevo, no tenemos estos nanobots todavía. Tenemos que esperar hasta que la nanotecnología se vuelva lo suficientemente desarrollada, pero cuando eso sucede tal vez la nave de 100 años no va a parecerse a la Enterprise. Tal vez se verá como pequeñas agujas, poco a los miles de millones enviados al espacio exterior y tal vez sólo un puñado de ellos la tierra en un planeta distante para crear fábricas. Y ¿no suena familiar? Esta es la trama de la película de 2001. Recuerde que obelisco gigante en Marte? Esa fue la sonda Von Neumann, un virus, una sonda de auto-replicantes con que se puede explorar el universo casi a la velocidad de la luz.
Semiconductores: El grafeno, el sustituto del silício
Aunque fue sintetizado por primera vez en 2004, saltó a la fama en 2010 cuando sus descubridores, los investigadores de origen ruso Andre Geim (Sochi, 1958) y Konstantin Novoselov (Nizhny Tagil, 1974) recibieron el Premio Nobel de Física. Como ya apuntó entonces Andre Geim, las aplicaciones potenciales del grafeno son tantas que ni siquiera eran capaces de enumerarlas.
En fase de desarrollo
El principal obstáculo en la actualidad es que aún no es posible fabricar grafeno a gran escala, según explica Jesús de la Fuente, director de la empresa española Graphenea Nanomaterials, una de las pocas compañías que de momento, producen este material. Avanzare y GranphNanotech son otras dos empresas españolas que trabajan con él.
Grafeno el material del futuro
Una nueva técnica permitirá crear chips ultradelgados basados en grafeno
El equipo investigador del químico Jiwoong Park de la Universidad de Cornell, Ithaca y Nueva York, han inventado una forma de organizar siguiendo un patrón determinado, películas de nitruro de boro (aislante) y de grafeno de un solo átomo de espesor, sin usar en ellas un substrato de silicio.
Esta nueva técnica podría conducir al desarrollo y fabricación fácil de circuitos con grosor atómico y libres de substratos ya que por su delgadez extrema podrían flotar en el agua o en el aire. Este revolucionario método de fabricación el cual utiliza la misma tecnología básica de fotolitografía usada en el procesamiento de obleas de silicio, se permite que el grafeno y el nitruro de boro conformen películas del todo planas, estructuralmente lisas, sin arrugas ni desniveles.
Este paso de producción, si se complementa con el paso final, que todavía no se ha logrado poner en práctica satisfactoriamente y que consiste en introducir un material semiconductor, podría conducir al primer circuito integrado con el grosor de un solo átomo.
El equipo de investigación ahora trabaja para determinar qué material funcionaría mejor con las películas delgadas de grafeno y nitruro de boro para constituir la última capa semiconductora que podría convertir las películas en circuitos reales.
En el trabajo de investigación y desarrollo también han intervenido David A. Muller, Mark Levendorf y Cheol-Joo Kim.
Los circuitos integrados que están dentro de los equipos electrónicos de todo tipo y que están hechos de silicio cuidadosamente trabajado, son bastante delgados pero algunos científicos piensan que el grosor de las películas delgadas que se utilizan en ellos se puede reducir aún más, hasta el nivel de un solo átomo.
Los materiales que un grupo de científicos ha escogido para intentar eso son el grafeno y el nitruro de boro hexagonal.
El grafeno es un singular material que consiste en una sola capa de átomos de carbono colocados en una retícula hexagonal similar a la de un panal de miel.
El nitruro de boro hexagonal consiste en una estructura también delgada hecha de átomos de boro y nitrógeno dispuestos en un patrón repetitivo.
jueves, 18 de octubre de 2012
Rastreador digital de mano: interacción 3D sin guantes
Células reprogramables, un descubrimiento científico que ha abierto nuevas vías en la investigación biomédica
El estudio se basa en la acción de una determina proteína capaz de modificar el patrón
de la reprogramación celular, realizada precisamente por los
investigadores.
La reprogramación celular rompió el dogma en biología de que la diferenciación celular terminal era irreversible, es decir, una vez que una célula adopta un destino concreto hacia por ejemplo, una célula neuronal o hepática, ya no puede revertir el proceso y volver al estadio inicial de pluripotencialidad o de adoptar diferentes fenotipos celulares. Yamanaka, que continuó las investigación de Gurdon, demostró en 2006 que este proceso se puede revertir, al menos parcialmente, de tal manera que, una célula diferenciada de la piel de una persona mediante su reprogramación genética puede adquirir un fenotipo “desdiferenciado” idóneo para diferenciarla hacia un tipo celular distinto. Sólo es necesario introducir 4 genes a una célula adulta para activar la reprogramación y conseguir el estadio de célula madre pluripotente.
Ciertos inconvenientes rodean la reprogramación celular. De acuerdo con Fernández- Salguero, investigaciones recientes demuestran que la reprogramación no es total, por eso no se les denomina células madres sino células pluripotenciales o iPS, que al no ser 100% embrionarias tienen limitada por tanto, su capacidad de desarrollar diferentes tejidos o de diferenciarse a distintos tipos celulares. Además, “la célula diferenciada posee la memoria epigenética de la célula en cuestión, memoria que no se elimina completamente durante la reprogramación”, señala el profesor. Ciertos laboratorios han observado que las células pluripotenciales reprogramadas tienen más capacidad de inducir tumores porque la reparación epigenética no se lleva de manera completa. La epigenética hace referencia a las modificaciones que se producen en los genes que no afectan a la secuencia de nucleótidos del gen, son cambios inducidos por el medio ambiente y por la propia célula sobre todo. “Si tuviéramos un dictado de letras, las combinaciones de letras formarían el gen y cómo se modifican esas letras sería la epigenética”, explica el investigador.
Conviene distinguir la reprogramación celular de la técnica a partir de células madre ya que ambas están muy relacionadas pero son diferentes. La técnica con células madre permite diferenciar las células hacia un tipo celular de interés, por ejemplo, diferenciar las células madre hacia epitelio normal para fabricar células cardíacas para regenerar un infarto de miocardio. La técnica de Yamanaka parte de células adultas ya diferenciadas y reprogramarlas hacia un estadio de menos diferenciación, pluripotencial.
Fernández-Salguero resalta que es un premio muy merecido puesto que abre muchas posibilidades terapéuticas. Sin embargo, hay que ser cautelosos, como así lo refleja el propio Yamanaka en artículos divulgativos recientes, se desconoce el comportamiento a largo plazo de las células reprogramadas así como los posibles efectos secundarios en el paciente. Según apunta el investigador de la UEx, el propio Yamanaka alerta sobre empresas que ofrecen terapias basadas en la reprogramación celular en pacientes sin control riguroso tanto en investigación básica, como clínica y preclínica.
Conferencia a cargo de Maria Pia Cosma, Profesora Investigadora ICREA,
jefa del laboratorio Reprogramación y Regeneración, dentro programa de
investigación Regulación Génica, Células Madre y Cáncer, en el Centro de
Regulación Genómica (CRG), en Barcelona.
La reprogramación celular rompió el dogma en biología de que la diferenciación celular terminal era irreversible, es decir, una vez que una célula adopta un destino concreto hacia por ejemplo, una célula neuronal o hepática, ya no puede revertir el proceso y volver al estadio inicial de pluripotencialidad o de adoptar diferentes fenotipos celulares. Yamanaka, que continuó las investigación de Gurdon, demostró en 2006 que este proceso se puede revertir, al menos parcialmente, de tal manera que, una célula diferenciada de la piel de una persona mediante su reprogramación genética puede adquirir un fenotipo “desdiferenciado” idóneo para diferenciarla hacia un tipo celular distinto. Sólo es necesario introducir 4 genes a una célula adulta para activar la reprogramación y conseguir el estadio de célula madre pluripotente.
Ciertos inconvenientes rodean la reprogramación celular. De acuerdo con Fernández- Salguero, investigaciones recientes demuestran que la reprogramación no es total, por eso no se les denomina células madres sino células pluripotenciales o iPS, que al no ser 100% embrionarias tienen limitada por tanto, su capacidad de desarrollar diferentes tejidos o de diferenciarse a distintos tipos celulares. Además, “la célula diferenciada posee la memoria epigenética de la célula en cuestión, memoria que no se elimina completamente durante la reprogramación”, señala el profesor. Ciertos laboratorios han observado que las células pluripotenciales reprogramadas tienen más capacidad de inducir tumores porque la reparación epigenética no se lleva de manera completa. La epigenética hace referencia a las modificaciones que se producen en los genes que no afectan a la secuencia de nucleótidos del gen, son cambios inducidos por el medio ambiente y por la propia célula sobre todo. “Si tuviéramos un dictado de letras, las combinaciones de letras formarían el gen y cómo se modifican esas letras sería la epigenética”, explica el investigador.
Conviene distinguir la reprogramación celular de la técnica a partir de células madre ya que ambas están muy relacionadas pero son diferentes. La técnica con células madre permite diferenciar las células hacia un tipo celular de interés, por ejemplo, diferenciar las células madre hacia epitelio normal para fabricar células cardíacas para regenerar un infarto de miocardio. La técnica de Yamanaka parte de células adultas ya diferenciadas y reprogramarlas hacia un estadio de menos diferenciación, pluripotencial.
Fernández-Salguero resalta que es un premio muy merecido puesto que abre muchas posibilidades terapéuticas. Sin embargo, hay que ser cautelosos, como así lo refleja el propio Yamanaka en artículos divulgativos recientes, se desconoce el comportamiento a largo plazo de las células reprogramadas así como los posibles efectos secundarios en el paciente. Según apunta el investigador de la UEx, el propio Yamanaka alerta sobre empresas que ofrecen terapias basadas en la reprogramación celular en pacientes sin control riguroso tanto en investigación básica, como clínica y preclínica.
La telomerasa y la longevidad
Los telómeros cortos son la principal fuente del envejecimiento del organismo
La hipótesis más aceptada de por qué envejecemos es la acumulación de
daño en nuestro material genético (DNA), que se produciría asociado al
proceso mismo de la vida. Sin embargo, la naturaleza del daño causante
de envejecimiento es aún motivo de intenso debate científico. Trabajos
recientes con ratones modificados genéticamente sugieren que los
“radicales libres”, popular teoría de envejecimiento, no parecen ser los
causantes del envejecimiento del organismo.
Las células, al irse
dividiendo para dar lugar a nuevas células, van transmitiendo un DNA
dañado e incompleto debido a la pérdida progresiva de unas estructuras
protectoras del DNA denominadas telómeros. Cuando los telómeros
se acortan por debajo de una longitud mínima, las células interrumpen
su ciclo celular y dejan de regenerar los tejidos, produciéndose así el
envejecimiento de las células y consecuentemente el envejecimiento de
todo el organismo. Esta idea, tiene un amplio apoyo experimental con ratones modificados genéticamente para la telomerasa, el enzima que sintetiza los telómeros, asi como con enfermedades humanas de envejecimiento prematuro debidas a un acortamiento acelerado de los telómeros.
Cuanto más largos son los telómeros, más puede multiplicarse una célula (incluidas las células madre que regeneran los tejidos) y por lo tanto el organismo se mantiene joven durante más tiempo. La relación entre telómeros y envejecimiento se conoce desde 1990 gracias a las investigaciones de Carol Greider y Calvin Harley. Existe además una enzima que contribuye a este proceso, alargando los telómeros: la telomerasa. Por su descubrimiento han recibido este año el Premio Nobel de Medicina Elisabeth H. Blackburn, Carol W. Greider, y Jack W. Szostak.
El equipo de Maria A. Blasco demostró el año pasado (en noviembre, en la revista Cell) que la relación entre telómeros y envejecimiento también funcionaba en mamíferos. Ratones tratados con telomerasa envejecen más tarde y viven hasta un 40% más. Pero hasta ahora se desconocía el mecanismo interno exacto que producía que una célula con telómeros cortos envejeciera antes que las demás.
Este video muestra lo que es la telomerasa y cómo su acortamiento influencia en la vejez. Incluye entrevista a Maria Blasco
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